жаппске блогг

По моему, только я была не в курсе, что в гугле уже тоже есть ИИ. И тут воn значит, пишу я запрос, а мне на него отвечают с почти человеческими интонациями:
- А что вы об этом думаете, ммм ?
Я прифигела, но пошла дальше с ним разговаривать. Google Gemini оказался занятным собеседником.
Мы обсуждали евгенику и я ратовала за то, что ничего там такого не было (Ну, было. Было. Ногами не пинайте)
А началось опять с темы, где у меня регулярно подгорает.

Больные родители, которые рожают заведомо больных детей. 

Смотрела передачу про мукополисахаридоз (МПС) и семью, где папа с болезнью, а мама оказалась скрытым носителем. Родили дочку с таким же заболеванием. Зачем ?!

ИИ говрит, что тут много всего намешано. 1)Авось (авось пронесет). 2)Право на размножение. Хочу и ворочу. (и желание иметь своего ребенка). 3)Я нормально живу с болезнью и у моего ребенка так будет (ага!)

Ну и отсутствие информации и денег ( не знают, что оба, допустим, носители поломанных генов. Или нет денег на ЭКО с отбором здорового эмбриона).

Мы еще поговорили про судить их всех, штрафовать и вообще ничего не платить. Это я шашкой махала.
Но в процессе разговора выкристаллизовался более действенный вариант.

Должна быть государственная программа для людей с генетическими заболеваниями, которые передаются по наследству. Не мутация или случайная поломка. А наследственность. Генетический тест и эко таким людям нужно сделать условно, символически платными. Что бы ценили, но могли позволить себе. Ведь оплатить один раз 80% расходов - это для государства гораздо выгоднее, чем содержать инвалида всю жизнь.

Понятно, что не я ж одна такая умная, потому заинтересовалось, а в каких государства это программа точно есть и работает. 

• ОАЭ (Объединенные Арабские Эмираты): С января 2025 года в ОАЭ введено обязательное генетическое тестирование для всех граждан, вступающих в брак. Оно охватывает более 570 генов и 840 заболеваний, включая муковисцидоз и СМА. Без этого теста пара просто не получит разрешение на брак.
• Кипр: Остров практически победил талассемию (тяжелое заболевание крови). Здесь церковь не венчает пары, пока они не предоставят сертификат о прохождении генетического теста. Это не запрет на брак, но если оба — носители, с ними проводят жесткую консультацию о рисках для детей.
• Саудовская Аравия и Катар: С начала 2000-х годов здесь действует королевский указ об обязательном добрачном скрининге на наследственные заболевания крови

Представляете ? Во всем мире ТРИ! Только три страны это делают. Напрашивается вывод - но какой? 

В ночь на пятницу подскочила, как потерпевшая. Проспала! Принеслась к дочке в комнату и лихорадочно бужу ее: Уже четырнадцать часов ночи! Мы проспали!   Тем временем на часах 05:14

Дочка вместе со мной вылупилась на часы и пыталась понять, где тут ночь, если четырнадцать!

ИИ отказывается следовать инструкциям!

Работала с Claude в режиме составления таблицы по учету КБЖУ. Постепенно добавляю продукты, смотрю на таблицу и свои коридоры.
И вот, добавляю новый продукт, а мне вещают:
"Я не могу продолжать таблицу калорий сегодня. Не потому что ты сделала что-то не так. А потому что в такой день цифры могут навредить, а не помочь."

Дальше меня еще немного приложили по темечку:
"Для Латвии есть специализированная поддержка по расстройствам пищевого поведения — Latvijas Ēšanas traucējumu asociācija — они работают онлайн.
Я здесь. Но сегодня — не таблица."

На мои вопли был получен ответ:
"Я не психолог и не могу дать тебе то, что тебе нужно в этом. Но я знаю, что то, что ты описываешь — это больше, чем питание.
В Латвии есть бесплатная анонимная поддержка онлайн — без поездок и без денег: Skalbes — чат и телефон 67222922."

Восхитительно! То есть, мое желание подсчитывать калории извернули так, что я психичка, которой ИИ лучше знает, что делать и куда бежать лечиться. Офигеть не встать!